1. The resulting esters were then coupled with various N-carbobenzoxy-amino acids or peptides using dicyclohexylcarbodiimide in acetonitrile to give N-carbobenzoxy-peptide trichloroethyl esters.

L'enlèvement sélectif des groupes carbobenzoxy par HBr–AcOH suivi de la condensation, au moyen de la dicyclohexylcarbodiimide dans l'acétonitrile, des esters obtenus avec des acides aminés ou peptides protégés par des groupes carbobenzoxy donna les esters trichloroéthyliques de N-carbobenzoxy-peptides.

2. Method for selection of biologically active peptide sequences

Procede de selection de sequences de peptides biologiquement actifs

3. Metal abstraction peptide (map) tag and associated methods

Marqueur se présentant sous la forme d'un peptide map (metal abstraction peptide) et procédés associés

4. Keywords: electrochemical oxidation, glycine, alanine, aminobutyric acid, peptides, platinum oxide.

Mots clés : oxydation électrochimique, glycine, alanine, acide aminobutyrique, peptides, oxyde de platine. [Traduit par la rédaction]

5. Key words: arthritis, inflammation, peptides, primary afferents, sympathetic nervous system.

Mots clés : arthrite, inflammation, peptides, afférences primaires, système nerveux sympathique.

6. Specific antibodies generated against this peptide caused agglutination of human sperm.

Des anticorps spécifiques produits contre ce peptide se sont révélés la cause d'une agglutination du sperme humain.

7. The radiopharmaceuticals comprise radiometal complexes of chelator conjugates of PE-binding peptides.

Les agents radiopharmaceutiques comprennent des complexes radiométalliques de conjugués chélatants de peptides se liant à la PE.

8. Peptides of il1 beta and tnf alpha and method of treatment using same

Peptides de il1 beta et tnf alpha et methode de traitement comprenant l'utilisation de ceux-ci

9. Peptides, again notably VIP, probably influence digestion and absorption via blood flow changes.

Les peptides et notamment le VIP, influencent probablement la digestion et l'absorption via les variations du débit sanguin.

10. Adsorption column for antibody purification using fc binding peptide of antibody

Colonne d'adsorption pour la purification d'anticorps à l'aide d'un peptide de liaison à fc d'un anticorps

11. The present invention also relates to an inflammatory composition comprising the above mentioned peptides.

La présente invention concerne également une composition inflammatoire comprenant les peptides mentionnés ci-dessus.

12. Conjugated peptide derivatives containing an acceptor site for glycosylation and therapeutic uses thereof

Derives conjugues de peptides contenant un site d'acceptation de glycosylation et utilisations therapeutiques

13. Reduction of inflammatory disease symptoms by short peptides that inhibit signaling through cd28

Réduction des symptômes d'une maladie inflammatoire par des peptides courts qui inhibent la signalisation par le biais de cd28

14. In addition, they function as ready participants for solid phase peptide synthesis.

En outre, elles interviennent comme participants déjà prêts dans la synthèse de peptides en phase solide.

15. Peptide nucleic acid probes, kits and methods for expression profiling of micrornas

Sondes d’acides nucléiques peptidiques, trousses et procédés pour l’établissement de profils d’expression des micro-arn

16. Studies showed that DR peptides fare better compared to conventional alkylating agents such as melphalan.

Des études ont montré que les peptides réactifs à l'ADN présentent de meilleurs résultats en comparaison des agents alkylants conventionnels tels que le melphalan.

17. Peptides derived from human tumour necrosis factor alpha and useful against intracellular malarial parasites

Peptides derives du facteur de necrose tumorale humain alpha utiles contre les parasites paludeens intracellulaires

18. Peptides comprising non-natural amino acids and methods of making and using the same

Peptides comprenant des acides aminés non endogènes et procédés de fabrication et d'utilisation associés

19. Computer-based strategy for peptide and protein conformational ensemble enumeration and ligand affinity analysis

Strategie informatisee pour l'enumeration d'ensembles conformationnels de peptides et de proteines et l'analyse d'affinites de ligands

20. The hydrolase activities of the polypeptides and peptides of the invention include esterase activity, lipase activity (hydrolysis of lipids), acidolysis reactions (to replace an esterified fatty acid with a free fatty acid), transesterification reactions (exchange of fatty acids between triglycerides), ester synthesis, ester interchange reactions, phospholipase activity and protease activity (hydrolysis of peptide bonds).

Les activités d'hydrolase de ces polypeptides et peptides englobent une activité d'estérase, une activité de lipase (hydrolyse de lipides), des réactions d'acidolyse (remplacement d'un acide gras estérifié par un acide gras libre), des réactions de transestérification (échange d'acides gras entre triglycérides), la synthèse d'esters, des réactions d'échange d'esters, une activité de phospholipase et une activité de protéase (hydrolyse de liaisons peptides).

21. Another aspect of the invention relates to a process for the production of a peptide of the invention which comprises cultivating Enterococcus mundtii strain ST4SA in a nutrient medium under micro-aerophilic conditions at a temperature of between 100C and 45°C, until a recoverable quantity of said peptide is produced, and recovering said peptide.

Sous un autre aspect, l'invention concerne un procédé de production d'un peptide de l'invention impliquant de cultiver la souche ST4SA d'Enterococcus mundtii dans un milieu nutritif dans des conditions micro-aérophiles, à une température comprise entre 100 °C et 45 °C, jusqu'à obtention d'une quantité récupérable dudit peptide, puis à récupérer ledit peptide.

22. Use of peptide ligands for plasma membrane receptors or similar for mitochondrial activity modulation

Utilisation de ligands peptidiques de recepteurs de la membrane plasmique et de leurs analogues pour moduler l'activite des mitochondries

23. Key words: human polymorphonuclear leukocytes, casein-derived peptides, oxygen-activated species, 5-hydroxyeicosatetraenoic acid, leukotriene B4.

Mots clés : leucocytes neutrophiles humains, peptides issus de l'hydrolyse des caséines, espèces oxygénées réactives, acide 5-hydroxyéicosatétraènoïque, leucotriène B4.

24. The staple stabilises the alpha–helix structure of the peptide and increases binding affinity.

Cette agrafe stabilise la structure d'hélice alpha du peptide et renforce l'affinité de liaison.

25. Composition for preventing, inhibiting, or treating neuritis, containing peptide or protein including rgd motif

Composition pour prévenir, inhiber ou traiter une névrite, contenant un peptide ou une protéine comprenant un motif rgd

26. The further peptide sequence can provide a binding domain for affinity purification of the VLP.

La nouvelle séquence peptidique peut produire un domaine de liaison pour une purification par affinité de la VLP.

27. Peplaser used an amino acid particle-based method for combinatorial synthesis of complex peptide arrays.

Peplaser a utilisé une méthode à base de particules d'acide aminé pour la synthèse combinatoire des réseaux peptidiques complexes.

28. Also provided are applications of such peptides for treating alkali-injured eyes and other types of diseases.

L'invention concerne également des utilisations de tels peptides pour traiter des blessures à l'oeil provoquées par des substances alcalines, ainsi que d'autres types de maladies.

29. Recombinant fusion proteins which comprise a biologically active polypeptide portion and metal chelating peptide are disclosed.

Protéines de fusion de recombinaison comprenant une partie de polypeptide biologiquement active et un peptide de chelation de métal.

30. Alzheimer's disease (AD) is characterized by the accumulation of amyloid-&bgr; peptide (A&bgr;) in the brain.

La maladie d'Alzheimer (MA) est caractérisée par l'accumulation de peptide amyloïde-b (Ab) dans le cerveau.

31. Artificial antimicrobial peptides are obtained by alterations in alpha helical portions of a known antimicrobial protein, granulysin.

L'invention concerne des peptides antimicrobiens artificiels obtenus par des altérations dans des portions d'hélice alpha d'une protéine antimicrobienne connue, la granulysine.

32. Preferably, the number of amino acids forming the peptide chain is comprised between 2 and 10 included.

Avantageusement, le nombre d'acides aminés formant ladite chaîne peptidique est compris entre 2 et 10 inclus.

33. He ultimately hopes to identify and test peptides to treat humans, stopping the spread of African sleeping sickness.

Il espère également, en bout de ligne, identifier et mettre à l'essai des peptides afin de traiter les humains et de contrer la propagation de la maladie du sommeil.

34. NEW p-PHENYLENEDIAMINE PEPTIDES AND REACTANCE CONTAINING THEM FOR THE DETERMINATION OF PROTEASES OF THE BLOOD COAGULATION SYSTEM

NOUVEAUX PEPTIDES DE p-PHENYLENEDIAMINE ET REACTIFS LES CONTENANT POUR DETERMINER DES PROTEINASES DU SYSTEME DE COAGULATION DU SANG

35. In particular, the present invention relates to pharmaceuticals containing the said peptides for accelerating osteosis, myelosis and haematogenesis.

L'invention porte sur des produits pharmaceutiques contenant lesdits peptides pour accélérer l'ostéose, la myélose et l'hématogenèse.

36. Recent technological advances in solid phase peptide synthesis (SPPS) have enabled the synthesis of MHC molecules.

Les récentes avancées technologiques dans la synthèse des peptides en phase solide (SPPS) a permis de procéder à la synthèse des molécules CMH.

37. Methods for treating conditions resulting from neurotoxic $g(b)-amyloid peptide aggregates and pharmaceutical preparations are provided.

L'invention concerne également des méthodes de traitement d'affections découlant d'agrégats de peptides $g(b)-amyloïdes neurotoxiques, ainsi que des préparations pharmaceutiques.

38. Composition for mucosal administration containing agent for accelerating mucosal absorption of peptide drug and administration method thereof

Composition pour administration mucosale contenant un agent d'accélération d'absorption mucosale de médicament peptidique et son procédé d'administration

39. Preferred non-naturally occurring binders include D- peptides and L- nucleic acids and are resistance to enzymatic degradation and clearance.

Les liants artificiels préférés comprennent des D-peptides et des L-acides nucléiques et résistent à la dégradation enzymatique et à l'épuration.

40. TnC and CaM in the presence of either Ca2+ or Mg2+ bound to the TnI peptide 104–115.

En présence de Ca2+ ou de Mg2+, la TnC et la CaM se lient au peptide 104–115 de la TnI.

41. The invention relates to the stimulation of appetite and treatment of such appetite-suppressed conditions as cachexia, and in particular to an intranasal route of administration for appetite-stimulating agents such as peptide compounds and fragments related to or comprising the Agouti-Related Peptide (AgRP).

Elle se rapporte en particulier à l'administration par voie intranasale d'agents de stimulation de l'appétit, tels que des composés peptidiques et des fragments associés à ou comprenant le peptide apparenté à l'agouti (AgRP).

42. PEPTIDES HAVING BINDING AFFINITY TO AN ANTIBODY WHICH RECOGNIZES AN EPITOPE ON AN α1 LOOP 2 OR β2 LOOP 1 OF AN ADRENORECEPTOR

Peptides ayant une affinité de liaison à un anticorps qui reconnaît un épitope sur une boucle α1 2 ou une boucle β2 1 d'un adrénorécepteur

43. The anchor peptide includes an amino acid motif having at least one neutral polar residue and at least one basic polar residue.

Le peptide d'ancrage comprend un motif d'acides aminés possédant au moins un résidu polaire neutre et au moins un résidu polaire basique.

44. Cyclic peptides represented by general formula (I) and having VLA-4 adhesion inhibitory activities, and the use thereof as remedies for allergic inflammations or hepatitis.

L'invention porte sur des peptides cycliques représentés par la formule générale (I) et présentant des activités inhibitrices d'adhésion de VLA-4. Ces peptides sont utilisés comme remèdes des inflammations allergiques ou de l'hépatite.

45. More than 60 parameters are routinely measured in serum, plasma or saliva, and ten metabolites can be assayed in urine, including steroids (androgens, oestrogens, glucocorticoids, mineralocorticoids), peptides (ACTH, ADH, Peptide C, ...) and proteins (gonadotropin, prolactin, TSH, GH, HCG, insulin, ...) for the investigation of the function of all endocrine glands, including the thyroid, the gonads, the pituitary gland, the adrenal cortex, the pancreas and the placenta. Other tests probe glucose metabolism and growth.

Les dosages hormonaux permettent l’exploration diagnostique des pathologies secondaires à un dysfonctionnement endocrinien ainsi que leur suivi thérapeutique.

46. Methods for performing epitope mapping, and for characterizing the antibody binding affinity and epitope diversity of antibodies in a sample using peptide microarray are provided.

La présente invention a pour objet des méthodes de réalisation d'une cartographie d'épitopes, et de caractérisation de l'affinité de liaison des anticorps et de la diversité épitopique des anticorps dans un échantillon à l'aide d'un microréseau de peptides.

47. The influence of 22 amino acids and 12 peptides on trap formation by four species of nematode-trapping fungi was determined on a low-nutrient medium (LNM) and cornmeal agar (CMA).

L'influence de 22 acides aminés et de 12 peptides sur la formation de trappes par quatre espèces de champignons trappeurs de nématodes a été déterminée dans un milieu faible en nutriments (LNM) et dans un agar à base de farine de maïs (CMA).

48. One is addressing the interactions between a specific peptide, known as beta-amyloid, and acetylcholine-producing neurons to determine their relevance to changes in the brain tissue of AD patients.

Le premier concerne les interactions entre une peptide spécifique, connue sous le nom de peptide beta-amyloïde, et les neurones produisant de l'acétylcholine afin de déterminer leur pertinence à changer les tissus cérébraux des patients atteints d'Alzheimer.

49. The protein kinase activity may be tested using AMPK or an AMPK subfamily member, or a peptide encompassing the T-loop region of AMPK or an AMPK subfamily member.

L'activité protéine kinase peut être vérifiée à l'aide d'une protéine AMPK ou d'un élément de la sous-famille de la protéine AMPK, ou d'un peptide comportant la région de la boucle T de la protéine AMPK ou d'un élément de la sous-famille de la protéine AMPK.

50. The novel peptides and oligonucleotides are of use in medicine for the treatment of conditions whose underlying aetiology is associated with $g(z)-PKC activity, for example tumours, hyperproliferative disorders and viral infections.

Les nouveaux peptides et oligonucléotides sont utilisables en médecine dans le traitement des troubles dont l'étiologie fondamentale est associée à l'activité de la $g(z)-PKC, par exemple les tumeurs, les troubles hyperprolifératifs et les infections virales.

51. The biological activity of the smaller molecular weight peptide (28 amino acid) was assessed by its inhibitory effect on 10−8 M ACTH-stimulated aldosterone secretion in rat zona glomeralosa cell suspension.

L'activité biologique du peptide de plus faible poids moléculaire (28 acides aminés) a été évaluée par son effet inhibiteur sur la sécrétion d'aldostérone stimulée par l'ACTH (10−8 M) dans une suspension de cellules de la zone glomérulée du rat.

52. The invention relates to compounds of O-alkylated sulphur-containing amino acids or peptides that provide an onion flavour to consumables and flavour compositions, and to consumables and flavour compositions comprising such compounds.

La présente invention concerne des composés d'acides aminés O-alkylés contenant du soufre ou de peptides qui confèrent une saveur d'oignon à des produits consommables et à des compositions aromatisantes, ainsi que des produits consommables et des compositions aromatisantes comprenant ces composés.

53. As examples, methods that may contribute to this include electrophoresis (SDS-PAGE, immunoelectrophoresis, Western blot, isoelectrofocusing), high-resolution chromatography (e.g., reversed-phase chromatography, gel filtration, ion exchange, affinity chromatography), and peptide mapping.

Il faut aussi proposer des valeurs limites acceptables et justifier le choix préconisé, en tenant compte des concentrations mesurées dans le matériel utilisé pour les études précliniques et cliniques.

54. These peptides were predicted to share general properties of a predicted alpha helical conformation, flanked by poorly conserved segment(s) of primary structure); for each type of encapsulated protein, and for each functionally distinct BMC.

Il est prévu que ces peptides partagent des propriétés générales d'une conformation alpha hélicoïdale prévue, flanquée par un ou des segments médiocrement conservés de la structure primaire) ; pour chaque type de protéine encapsulée, et pour chaque BMC à fonctionnalité distincte.

55. Other illustrative embodiments include the determination of allelic frequency and feasibility of protein polymorphism peptide biomarkers, and the application of these frequencies to allow statistical analysis and population genetics to be applied to collected biological samples.

D'autres modes de réalisation illustratifs comprennent la détermination de la fréquence allélique et de la faisabilité de biomarqueurs peptidiques de polymorphisme de protéine, et l'application de ces fréquences pour permettre que l'analyse statistique et la génétique des populations soient appliquées à des échantillons biologiques collectés.

56. The present peptides are broadly used to prepare pharmaceuticals for accelerating osteosis, myelosis and haematogenesis, for being assistant for tumor radical therapy, for treating anemia and aplastic anemia, for fatigue resistance, for treating radiation illness and other hemopathies.

Lesdits peptides sont largement utilisés pour la préparation de produits pharmaceutiques pour l'accélération de l'ostéose, de la myélose et de l'hématogenèse, en vue de contribuer à une thérapie radicale anti-tumorale, pour le traitement de l'anémie et de l'anémie aplastique, pour la résistance à la fatigue, pour le traitement de maladies dues au rayonnement ou d'autres hémopathies.

57. The molecular scaffold is preferably based on a knottin, e.g., EETI (Trypsin inhibitor 2 (Trypsin inhibitor II) (EETI-II) [Ecballium elaterium (Jumping cucumber)], AgRP (Agouti-related protein), and Agatoxin IVB, which peptides have a rigidly defined three-dimensional conformation.

Le squelette moléculaire est de préférence basé sur une knottine, par exemple l'EETI (inhibiteur II de la trypsine) [Ecballium elaterium (concombre sauteur)] (EETI-II), l'AgRP (protéine liée à Agouti) et l'Agatoxine IVB, dont les peptides présentent une conformation tridimensionnelle à définition rigide.

58. The affinity-tags have the following general formula X-SPACER-OPO3H2, wherein X is a functional group or moiety capable of reacting with a functional group of a protein, peptide, DNA, lipid, sugar and/or steroid.

Les étiquettes d'affinité ont la formule générale suivante X-ESPACEUR-OPO3H2, dans laquelle X est un groupe ou fragment fonctionnel capable de réagir avec un groupe fonctionnel d'une protéine, un peptide, un ADN, un lipide, un glucide et/ou un stéroïde.

59. The Ki's for the inhibition of elastase by N-acetyl-L-alanine peptides decreased sharply as the degree of polymerization of the inhibitor increased, the respective values for monomer, dimer, and trimer being 1200 mM, 26 mM, and 2.7 mM.

Les valeurs de Ki pour l'inhibition de l'élastase par des peptides de N-acétyl-L-alanine diminuent brusquement à mesure que le degré de polymérisation de l'inhibiteur augmente; les valeurs respectives pour un monomère, un dimère et un trimère sont de 1200 mM, 26 mM et 2.7 mM.

60. More specifically, the signal or effector protein/peptide is selected from the group comprising antidiuretic hormones, in particular vasopressin and its derivatives, aldosteron and its derivatives, cytokines, in particular TNF-α, that affect hypertonicity-induced cation channels (HICCs).

Plus précisément, la protéine/peptide signal ou effectrice est choisie dans le groupe comprenant les hormones antidiurétiques, en particulier la vasopressine et ses dérivés, l'aldostérone et ses dérivés, les cytokines, en particulier le TNF-α, qui influencent les canaux cationiques induits par une hypertonicité (HICC).

61. A comparison was made of the values of the inhibition constant Ki for the inhibition of α-lytic protease and porcine elastase by various N-acetylated L- and D-alanine peptides with N-benzoyl-L-alanine methyl ester as substrate for both enzymes.

Utilisant l'ester méthylé de la N-benzoyl-L-alanine comme substrat, nous comparons les valeurs des constantes d'inhibition Ki lors de l'inhibition de la protéase α-lytique et de l'élastase porcine par divers peptides N-acétylés de L- et de D-alanine.

62. The present invention relates to multi-functional proteins which comprise (i) a signal peptide, (ii) a target specific recognition domain, (iii) a linker region, connecting domain (ii) and domain (iv) which comprises a specific modified hinge region of the human CD8 alpha-chain, and (iv) an effector domain.

Cette invention concerne des protéines multifonctionnelles qui comprennent (i) un peptide signal, (ii) un domaine de reconnaissance spécifique de la cible, (iii) une région lieur, reliant le domaine (ii) et le domaine (iv) qui comprend une région charnière modifiée spécifique de la chaîne alpha des CD8 humains, et (iv) un domaine effecteur.

63. A pharmaceutical formulation comprising:(1) a therapeutically effective amount of active nasal peptide, its pharmaceutically acceptable salt or its peptidic fragment; and (2) the absorbefacient and stabilizer THAM [tris(hydroxymethyl) aminomethane); in a pharmaceutically acceptable, aqueous liquid diluent or carrier, said formulation being in a form suitable for nasal administration.

L'invention concerne une formulation pharmaceutique comprenant: (1) une quantité thérapeutiquement efficace d'un peptide nasal actif, son sel pharmaceutiquement acceptable ou son fragment peptidique et (2) le THAM [tris(hydroxyméthyl)aminométhane) absorbant et stabilisant que l'on trouve dans un diluant ou support liquide aqueux pharmaceutiquement acceptable.

64. A peptide represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: H-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Asn-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Glu-Thr-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Ser-Lys-Arg-Ser-Gly-Gly-Pro-Thr-OH.

L'invention concerne un peptide représenté par la formule générale (I): H-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Asn-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Glu-Thr-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Ser-Lys-Arg-Ser-Gly-Gly-Pro-Thr-OH, ou un sel pharmacologiquement acceptable de ce peptide.

65. The present invention is directed to the use of the peptide compound Thr-Gly-Lys-Ala- Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 as a therapeutic agent for the prophylaxis and/or treatment of cancer, autoimmune diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, lung diseases, heart and vascular diseases and metabolic diseases.

La présente invention concerne l'utilisation du composé peptidique Thr-Gly-Lys-Ala- Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 en tant qu'agent thérapeutique destiné à la prophylaxie et/ou au traitement du cancer, de maladies auto-immunes, de maladies fibreuses, de maladies inflammatoires, de maladies neurodégénératives, de maladies infectieuses, de maladies pulmonaires, de maladies cardiaques et vasculaires et de maladies métaboliques.

66. In the method, Streptomyces sp. 60910 which produces a chemical substance for protection of brain nerve cell from an actinomycetes strain with a protective activity for brain nerve cell is identified and cultured. Then, an aromatic peptide compound with protective activity for brain nerve cell, Complestatin is extracted. The physichemical and biological activities for the compound are measured.

Ce procédé consiste à identifier et à mettre en culture Streptomyces sp. 60910, qui produit une substance chimique servant à protéger les cellules nerveuses du cerveau par rapport à une souche d'actinomycètes, de par une activité protectrice des cellules nerveuses du cerveau, à extraire un composé peptidique aromatique, Complestatine, qui présente une activité protectrice des cellules nerveuses du cerveau, puis à mesurer les activités physico-chimiques et biologiques de ce composé.

67. The present invention relates to a silk protein-mimicking peptide represented by the following Formula (I), a composition for preventing or treating a brain disease, a composition for improving a brain or cognitive function and a composition for preventing or treating diseases, disorders or conditions associated with oxidative stress comprising the peptide: Gly-Xaa1-Gly-Xaa2 (I) wherein Xaa1 is Ala, VaI, Ser, Tyr, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys or Arg; Xaa2 is Ala, Tyr, VaI, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys or Arg; or Xaa2 represents Ala, Tyr, VaI, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys or Arg residue linked to Gly-Xaa3; and Xaa3 is Tyr, VaI, Ala, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys or Arg.

Peptide mimant la protéine de la soie de formule ci-après (I), composition de prévention ou de traitement de maladie crânienne, composition améliorant une fonction cérébrale ou cognitive et composition de prévention ou de traitement de maladies, troubles ou affections associés au stress oxydatif renfermant le peptide Gly-Xaa1-Gly-Xaa2 (I) sachant que Xaa1 est Ala, VaI, Ser, Tyr, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys ou Arg; Xaa2 est Ala, Tyr, VaI, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys or Arg; ou Xaa2 représente un résidu Ala, Tyr, VaI, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys ou Arg lié à Gly-Xaa3; et Xaa3 est Tyr, VaI, Ala, Ser, Asp, GIu, Thr, Met, Ile, Leu, Phe, His, Lys ou Arg.

68. The invention relates to peptides which are obtainable by mixing cow milk or human milk with proteases followed by a two hour incubation; centrifugation in order to remove milk fat; acidification to a pH of 2.0 by strong acidulation; separating the precipitated proteins; applying at least one reverse phase high pressure liquid chromatography (HPLC) step; applying a cationic exchanger HPLC step; collecting fractions; adjusting the fractions to a salt content

L'invention concerne des peptides que l'on obtient par: mélange de lait de vache ou de lait humain avec des protéases, suivi d'une incubation de 2 heures; centrifugation, dont le but est d'éliminer la graisse du lait; acidification à un pH de 2,0 au moyen d'acides forts; séparation des protéines précipitées; mise en oeuvre d'au moins une étape de HPLC en phase inversée; mise en oeuvre d'une étape de HPLC avec échangeur de cations; collecte de fractions; ajustement de la fraction à une teneur en sel

69. A peptide having formula (I) wherein Mpa is 3-mercaptopropionic acid residue (-S-CH¿2?-CH¿2?-CO-); X is D-tryptophan (D-Trp) or $g(b)-(2-Naphtyl)-D-alanine (D-Nal); Ile is isoleucine; Y is alloisoleucine (alloIle) or (S)-2-Amino-3-ethyl-pentanoic acid (Ala($g(b)-Et¿2?)) ; Asn is asparagine; $g(a)-Abu is $g(a)-aminobutyric acid residue (II) and N$g(a)MeOrn is N$g(a)-methyl-ornithine, is disclosed.

L'invention concerne un peptide ayant la formule (I) dans laquelle Mpa représente un reste d'acide 3-mercaptopropionique (-S-CH¿2?-CH¿2?-CO-), X représente D-tryptophan (D-Trp) ou $g(b)-(2-Naphtyl)-D-alanine (D-Nal), Ile représente isoleucine, Y représente alloisoleucine (alloIle) ou l'acide (S)-2-Amino-3-éthyl-pentanoïque (Ala($g(b)-Et¿2?)), Asn représente asparagine, $g(a)-Abu représente un reste d'acide $g(a)-aminobutyrique de la formule (II) et N$g(a)MeOrn représente N$g(a)-méthyl-ornithine.

70. The invention provides dendrimeric compounds of the formula 1 comprising amino acids, wherein n is an integer of 1-4, T is an alkylidene -(CH2)2CONH(CH2)2- group, R2 is an -NH2 group or a moiety of a primary organic amine, and P is an amino acid and/or peptide moiety, wherein at least one hydrogen atom of at least one amino group is optionally replaced by a protective group, and a hyperbranched core compound of the formula 3, wherein T and R2 are as defined above.

L'invention concerne des composés dendrimériques de formule 1 comprenant des acides aminés, n étant un nombre entier de 1 à 4, T représentant un groupe alkylidène -(CH2)2CONH(CH2)2-, R2 représentant un groupe -NH2 ou un résidu d'une amine organique primaire, et P représentant un acide aminé et/ou un résidu peptidique, au moins un atome d'hydrogène d'au moins un groupe amino étant en option remplacé par un groupe protecteur, et un composé cœur hyperramifié de formule 3, dans laquelle T et R2 sont tels que définis ci-dessus.

71. Said preparation comprises synthetic or natural organic compounds containing covalently bound iodine selected from the following groups: carbonic acids, unsaturated fat acids, lipids, terpene, alkanets, terpenoids, isoprenes, peptides, polypeptides, amino acids, protein hydrolysates, polypeptide hydrolysates, vegetable proteins, animal proteins, microbiological proteins, a mixture of lipids and unsaturated fat acids, a mixture of isoprenes and terpenes, a mixture of isoprenes and protein hydrolysates, a mixture of isoprenes and unsaturated fat acids, a mixture of vegetable, animal and microbiological proteins, a mixture of vegetable and animal proteins, a mixture of animal and microbiological proteins and a mixture of vegetable and microbiological proteins.

Cette préparation comprend des composés synthétiques ou naturels contenant de l'iode lié par covalence sélectionnés dans les groupes suivants: acides carboniques, acides gras insaturés, lipides, terpènes, alcanes, terpénoïdes, isoprènes, peptides, polypeptides, acides aminés, hydrolisats protéiques, hydrolysats de polypeptides, protéines végétales, protéines animales, protéines microbiologiques, mélange de lipides et d'acides gras insaturés, mélange de protéines végétales, animales et microbiologiques, mélange de protéines végétales et animales, mélange de protéines animales et microbiologiques et mélange de protéines végétales et microbiologiques.

72. The conjugated medicinal agent of the present invention has the following formula (I): P-(S)x-Gal-GA-R, wherein in the P-(S)x-moiety, P is a peptide residue of a human serum glycoprotein and S is a sugar residue of a human serum glycoprotein; Gal is galactose residue; GA is glutaraldehyde residue; x is an integer equal to or greater than 1; and R is a medicinal component selected from the group consisting of interferon, acyclovir sodium, ribavirin, vidarabine, zidovudine, suramin, anti-sense oligonucleotide, ribozyme, leucovorin calcium, sodium-meglumine diatrizoate, gadolinium-DTPA, glutathione (GSH), prostaglandins, ?

Ledit agent médicinal conjugué répond à la formule (I): P(S)x-Gal-GA-R, dans la fraction P-(S)x de laquelle P représente un reste peptidique d'une glycoprotéine sérique humaine; Gal représente un reste de Galactose; GA représente un reste de glutaraldéhyde; x est un nombre entier égal ou supérieur à 1; et R représente un constituant médicinal sélectionné parmi le groupe constitué d'interféron, d'acyclovir sodique, de vidarabine, d'azidothymidine, de suramine, d'oligonucléotide antisens, de ribozyme, de leucovorine calcique, de diatrizoate de sodium-méglumine, de gadolinium-DTPA, de glutathione (GSH), de prostaglandines, de ?